Nature：打破自然规律！仅需8个转录因子，干细胞“变身”可生殖细胞“**”

让不可能会变为可能会，降服一个个“天命”，显然是病理学家们一直以来乐此不疲、致力追求的目的。

40据传，世界首例试管婴儿的诞生突破了人类所自然现象孕育新生命的历史，为不孕不育病状造成了分娩的期盼。这以后，辅助卵巢技术持续性发展，已是更多人延续后代和提高分娩古文明的举足轻重手段。然而，这种技术需要旁观者获取心理健康的肾脏、胎盘，如何讲求、为不孕不育病状造成更佳的解决方案已是病理学家们帮助的方向。

《Nature》发布了一篇题为“Reconstitution of the oocyte transcriptional network with transcription factors”的报告，为不孕不育病状突破难以分娩的“魔咒”造成了全新的期盼。

日本宫崎县所学校的研究成果管理人员通过分析动物模型卵巢的退化，揭开了抑制卵巢多见于的蛋白质在线的寻宝扮演者，确切了8个根本无法触发卵巢多见于的激活系数。这些激活系数可这样一来将多能胚胎转成为卵巢所发细胞膜，并且转成后的细胞膜并不需要像卵巢一所发排卵和内斗。

卵巢是未婚体内特有的配子，它的商业化是孕育新生命过程的第一步。这种特殊的配子的线粒体内带有多种复合生物体，并不需要产生200多种人类所退化所不能的高同化细胞膜。

为了了解负面影响卵巢多见于的因素，研究成果管理人员组织起来了一个指导系统，为了让胚胎胚胎（ES）呈现出了雌性动物模型配子的同化，并通过RNA测序（RNA-seq）分析绘制了雌性配子的退化轨迹，找到有27个激活系数可能会与卵母退化过程相关。

其中的，仅Lhx8、Sohlh1、Nobox、Tbpl2、Stat3、DYNL1、Sub1以及Figla这8个激活系数是不可或缺系数并且相互负面影响。其中的，Lhx8、Sohlh1、Nobox、Tbpl2成型了一个核心抑制在线，而Stat3、DYNL1、Sub1、Figla则紧密连通。

8个激活系数是负面影响卵巢多见于的不可或缺因素

于是，研究成果管理人员实质性分析了这8个激活系数否并不需要其会动物模型多能胚胎发生变化为卵巢。结果实在太懊恼，这些激活系数促使了类遗传生物体的产生。研究成果管理人员将这些细胞膜命名为“这样一来其会的卵巢所发细胞膜”（directly induced oocyte-like cells，DIOLs），尽管这些细胞膜无法展开减数内斗，但是却并不需要排卵，并能内斗到胚胎退化的8细胞膜收尾，在这以后退化就会严重负面影响。

DIOLs并不需要排卵并退化至8细胞膜收尾

宫崎县所学校医学部教授Katsuhiko Hayashi说：“来自卵巢的线粒体是卵巢病理学和医学中的的他所资源。我们的研究成果获取了一种须要侵入人体再能得到大量遗传生物体的新颖手段，胚胎可以这样一来转换为卵巢所发的细胞膜，而须要遵循自然现象引发的相同步骤顺序。尽管这一技术技术的发展在人类所身上尚且为时过早，但是动物模型科学实验已经让我们见到了苗头。”

事实上，步入21世纪以来，病理学家们已经在辅助卵巢领域争得了一系列重大突破。早在2003年，Hans R. Scholer在《Science》刊登了一项开创性的研究成果报告，提出动物模型胚胎胚胎（ESC）可肾脏经其会同化产生胎盘所发细胞膜，在学术界引起了一阵轰动。

2016年，中的国病理学家首次借助动物模型胚胎胚胎肾脏同化并获得具有功能的肾脏（所发）细胞膜，同时引导辅助卵巢手段使之诞生心理健康的动物模型后代，为无肾脏病男同性恋分娩后代造成期盼。相关报告刊登在胚胎至高无上杂志《Cell Stem Cell》上。

随着研究成果的持续性推进，“人造胎盘”、“人造肾脏”等技术的不断商业化，更进一步难以分娩的人们将面临更多的治疗选择。毫无疑问寄望，男同性恋和未婚执意孕育后代也将已是现实。

原始记事：

Nobuhiko Hamazaki, Hirohisa Kyogoku, Hiromitsu Araki, et al.Reconstitution of the oocyte transcriptional network with transcription factors.Nature. 2020 Dec 16. doi: 10.1038/s41586-020-3027-9.