Myovant口服促性腺激素释放激素拮抗剂relugolix的癌III期试验事与愿违

2022-02-07 03:55 来源:临沂男科医院

Myovant日前了其III期HERO研究的中性结果,该研究对中叶恶性肿瘤患者中评价了每日一次用药relugolix的。在该数据的支持下,该一些公司将于2020年下半年向美国食品和药品管理局(FDA)提交原先药申请(NDA)。该试验远超了主要站起和所有六个主要次要站起,每天给予relugolix病患的男性中有96.7%的人将睾丸激可抑制年中抑制到施用高水平。此外,该药品在48周的年中睾丸激可抑制组胺下标示显现出显现出不劣于leuprolide acetate的效果-分别为96.7%和88.8%-组间相异为7.9%。药效学结果还标示显现出,在开始relugolix病患后,没有睾丸激可抑制伽玛,并且平均睾丸激可抑制高水平在病患终止后的90即刻丧失到经常性高水平。卡罗莱纳特拉华泌尿学研究院病理学主任兼HERO计划聘请委员会成员科尔·肖尔说,用药促性腺激可抑制释放激可抑制(GnRH)拮抗剂常用病患中叶恶性肿瘤已经被期待多年。如果赢取许可,relugolix将成为中叶恶性肿瘤男性的首个用药选项。中叶恶性肿瘤的病患有时候涉及雄激可抑制剥夺麻醉药,该麻醉药可将睾丸激可抑制降低至非常低的高水平,有时候统称施用高水平。每年爱尔兰大概有47700个原先的恶性肿瘤患者,略低于每天约130个,占爱尔兰男性所有原先诊断帕金森氏症患者的26%。类似显现原文:_successful_in_phase_iii_prostate_cancer_trial_1317460本文系基尔病理学(MedSci)原创编译整理,转载需许可后!
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