BioRxiv：新冠病毒潜在感染除此以外被空军军医大学陈志南团队发现

早期的研究者得出结论，新冠HIV通过为基础特异性静脉紧张素反转蛋白酶（ACE2）进入细胞核。然而，ACE2广泛分布于各种其组织，瓣膜、胃、腹腔等，在控制血压、实防中风和胃损伤等方面具备极其重要作用。在瓣膜ACE2的丢失能够减慢静脉通透性和肺水肿，造成严重的肺损伤。因此，以ACE2为靶点治疗法新冠HIV，就会引起争议，造成影响。

在近期的实刻本网站BioRxiv，中华民国空军军医大学的陈志南科学院团队在线刊登并作：“SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein”的篇名。研究者称他们推测新冠HIV新的入侵细菌细胞核的种系统，即新冠HIVS细胞可与细菌细胞核上的特异性CD147为基础，进而感染细胞核。这一新的种系统为推测特定效新冠病物具备指导意义。

CD147属于跨膜的免疫球细胞，与发生、疟原虫侵入和HIV感染有关系。已为研究者得出结论CD147能促进SARSHIV浸入细胞核，CD147拮效剂对SARSHIV具备诱导作用。在本次研究者中所，对Vero E6细胞核系进行人体内培养，感染新冠HIV（100TCID50）。结果推测人源化的效CD147病原体技术性的诱导新冠HIVS细胞与CD147的为基础。

研究者人员来进行多种病毒学高效率得出结论CD147与新冠HIVS细胞作用力。通过表面真空共振（SPR）得出结论CD147与S细胞近臣和常数为1.85×10-7 M。通过效CD147病原体（麻省理工学院订制）和效新冠HIVS细胞病原体（日本制造义翘天地）进行免疫共沉淀样品，结果与SPR一致。来进行日本制造义翘天地和订制病原体进行WB实验，获取相同的结果。在ELISA样品中所，用效CD147病原体与新冠HIVS细胞恶性竞争，分析方法两者与CD147的为基础能力。同样用日本制造义翘天地的新冠HIVS细胞病原体幼鸟探针。结果显示CD147和新冠HIVS细胞的EC50为68.83μg/mL。通过技术性诱导试验车，效CD147病原体能够技术性诱导新冠HIVS细胞与CD147为基础，IC50为16.44μg/mL。

研究者人员还进一步的来进行免疫样品推论感染新冠HIV的Vero E6细胞核。细胞核基底经过相应的一效效CD147病原体（麻省理工学院订制）和效新冠HIVS细胞病原体（日本制造义翘天地）处理后，来进行胶体金标识法律条文进行样品。结果推测这两种细胞主要依赖于于Vero E6细胞核的HIV除此以外体中所，详述CD147和新冠HIVS细胞作用力，减慢HIV对细菌细胞核的侵入。

总之，研究者得出结论CD147是新冠HIVS细胞的潜在特异性，两种细胞作用力能促进新冠HIV对细菌细胞核的侵入，因此，该研究者结果为COVID-19治疗法口服开发提供了新的靶点。义翘天地SARS-CoV-2 S细胞单克隆病原体ELISA样品结果如下所示，如果想要理解更多冠状HIV病原体产品，可以扫描所示中所二维码。

原始应是：

Ke Wang， Wei Chen， Yu-Sen Zhou， et al. SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein. BioRxiv 2020.03.14.988345； doi： https：//doi.org/10.1101/2020.03.14.988345.